http://initiativecitoyenne.be/2019/11/l ... ccins.html Zaczyna się tutaj i jak zwykle rozciąga się gdzie indziej!
lub to:
9 czerwca 2019
Szczepionka MMR: tuszowanie FDA?
UKRYTY DO FDA?
Ostatecznie uzyskane nowe dane wskazują, że szczepionka MMR została zatwierdzona w badaniach klinicznych tylko u 342 dzieci - połowa tej grupy dzieci cierpiała na działania niepożądane.
Autor: Brian Shilhavy, 6 maja 1019 r. (Streszczenie artykułu)
Szczepionka MMR: tuszowanie FDA?
Jak wcześniej informowaliśmy w Health Impact News, farmaceutyczny gigant Merck musiał bronić się w postępowaniu karnym trwającym ponad 8 lat w stosunku do szczepionki MMR (odra, świnka, różyczka), własnymi naukowcami stając się sygnalistami za oszustwa podczas opracowywania szczepionki. Del Bigtree, założyciel organizacji non-profit Informed Consent Action Network (ICAN), ogłosił, że nowe ujawnienie dokumentów FDA zgodnie z ustawą o wolności informacji ujawnia że szczepionka MMR została wydana na podstawie badań klinicznych z udziałem mniej niż 1 uczestników i tylko 000 dzieci. „Dzięki przepisom obowiązującym w tym kraju, które zezwalają na dostęp do różnych dokumentów rządowych, wiemy teraz, że szczepionka MMR została wydana na podstawie licencji dla bardzo małej i ograniczonej grupy dzieci” - powiedział Bigtree. „Ale jeszcze bardziej niepokojące jest dowiedzenie się, że wystąpiły poważne skutki uboczne, ale zostały one zignorowane, aby zezwolić na dopuszczenie do obrotu szczepionki MMR. „Dodano Bigtree, zauważając, że” wszystko to wydarzyło się po wystąpieniu działań niepożądanych tylko przez 342 dni po wstrzyknięciu. Nietrudno wyobrazić sobie, co mogliby odkryć, gdyby monitorowali bezpieczeństwo przez trzy lata, a także gdyby byli odpowiednio monitorowani, tak jak w przypadku narkotyków. "
Szczepionka MMR znajduje się w centrum ogólnoświatowej debaty na temat szczepionek, ponieważ rządowe agencje zdrowia chcą narzucić wszystkim dzieciom trójwartościową szczepionkę, aw razie potrzeby siłą.
Bigtree, wielokrotnie nagradzany producent nagrody Emmy oraz reżyser filmu dokumentalnego „Vaxxed: od kamuflażu do katastrofy” wyjaśnia, że przyczyną rosnącej niechęci do szczepionek nie jest nieuzasadniony strach, ale wzięcie rosnąca świadomość korupcji, kult tajemnicy, a także jawna propaganda przemysłu dotycząca szczepionek.
Wiemy, że szczepionka nie jest pozbawiona ryzyka. Na przykład w zeszłym roku kancelaria Maglio Christopher & Toale w Pensylwanii ogłosiła (lipiec 2018 r.), Że wynegocjowała ugodę w wysokości 101 milionów dolarów na dziecko z ciężkim uszkodzeniem mózgu, encefalopatią , zaburzenia widzenia, hipotonia tułowia (słabe napięcie mięśni) i niewydolność nerek spowodowana szczepionką MMR.
Kancelaria ogłasza ugodę sądową w sprawie
101 milionów dolarów na szczepionkę przeciwko odrze w dzieciństwie
Najważniejsze fakty z raportów z badań klinicznych opracowanych przez FDA i uzyskanych za pośrednictwem sieci informacji o zgodzie na informacje (ICAN) na mocy ustawy o wolności informacji ( Ustawa o wolności informacji / FOIA), na której opierała się agencja w celu uzyskania licencji na MMR, można zauważyć następujące elementy:
• W sumie przeprowadzono osiem badań klinicznych z udziałem mniej niż 1 osób. Tylko 000 dzieci otrzymało szczepionkę MMR.
• Okres oceny bezpieczeństwa nastąpił po „zdarzeniach niepożądanych” zaledwie 42 dni po wstrzyknięciu.
• U ponad połowy lub znacznego odsetka wszystkich uczestników każdego z ośmiu badań klinicznych wystąpiły objawy żołądkowo-jelitowe i zakażenia górnych dróg oddechowych.
• Wszystkie zdarzenia niepożądane zostały ogólnie opisane jako „inne wirusy” i nie zostały uwzględnione w profilu bezpieczeństwa licencji zatwierdzającej.
• Grupa kontrolna otrzymała inne szczepionki przeciwko różyczce lub odrze i inne przeciwko samej różyczce. Żadna z kontroli nie otrzymała prawdziwego placebo (substancji obojętnej, takiej jak zastrzyk soli fizjologicznej).
Źródło: Impact Vaccine
„Tworzymy naukę za pomocą faktów, takich jak tworzenie domu z kamieniami: ale gromadzenie faktów nie jest już nauką, a stos kamieni to dom” Henri Poincaré
