Cząsteczka wody: prawoskrętna czy lewoskrętna?

[f4cvv]

mam pytanie

Czy cząsteczka wody jest prawoskrętna czy lewoskrętna?
Przekraczam lewoskrętny

* lewoskrętny: W chemii cząsteczka lewoskrętna („skręcająca w lewo”, od łacińskiego laevus, lewa) ma właściwość odchylania płaszczyzny polaryzacji spolaryzowanego światła w lewo.
Lewoskrętny jest również jedną z dwóch enancjomerycznych form cząsteczki chiralnej, drugą jest prawoskrętna.
Wszystkie aminokwasy istot żywych są lewoskrętne; nie jesteśmy zatem w stanie przyswoić cząsteczek prawoskrętnych.

[Christophe]

wprawdzie chociaż trudno mi pojąć pojęcie L/P w 3D...

Ale skąd pochodzisz?

[ThierrySan]

Chiralność cząsteczek:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29

Dlatego można powiedzieć, że cząsteczka wody nie jest chiralna. A jeśli nie jest chiralny, nie może być ani lewoskrętny, ani prawoskrętny…

NIE?!

[gegyx]

nie jesteśmy zatem w stanie przyswoić cząsteczek prawoskrętnych.

Wątpię?
Czy to jest deklaracja wyborcza?
---
Tak, cząsteczka wody jest symetryczna w lustrze, więc nie ma enancjomorfii ( to dla Krzysztofa)

[f4cvv]

nie jesteśmy zatem w stanie przyswoić cząsteczek prawoskrętnych.

to nie ode mnie tylko od
http://fr.wikipedia.org/wiki

i skąd chcę pochodzić i lepiej zrozumieć molekuły wody... szczególnie w zespole z wirem.
http://quanthomme.free.fr/qhsuite/Reali ... ec2006.htm
http://ozons.eco.free.fr/vortex.html
http://vortex.francophone.free.fr/

[ThierrySan]

Aby zrozumieć wir tworzony przez ciężar wody podczas przelewania z jednej butelki do drugiej, lepiej spojrzeć na stronę siły Coriollisa.
Nawet jeśli teoria ta jest obecnie kontrowersyjna, pozostaje faktem, że pozostaje ona podstawą pewnych zjawisk wirowych: cyklonów, wirów w umywalkach…

Wrzucam mały link:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis

[laurent.delaon]

Witaj f4cvv,

Czy cząsteczka wody jest prawoskrętna czy lewoskrętna?

Jeśli jesteś nad cząsteczką, na którą patrzysz i widzisz, że obraca się w prawo, jest to zatem dekstrogira; ale z drugiej strony, jeśli spojrzeć na to z dołu, staje się levogyre...
Niesamowite, prawda?

[f4cvv]

-Lewoskrętna: W chemii cząsteczka lewoskrętna („skręcająca w lewo”, od łacińskiego laevus, lewa) ma właściwość odchylania płaszczyzny polaryzacji spolaryzowanego światła w lewo.
Lewoskrętny jest również jedną z dwóch enancjomerycznych form cząsteczki chiralnej, drugą jest prawoskrętna.



-Dextrogyre: W chemii cząsteczka dextrogyre („która skręca w prawo”, od łacińskiego dexter, w prawo) ma właściwość odchylania płaszczyzny polaryzacji spolaryzowanego światła w prawo.
Prawoskrętna jest również jedną z dwóch enancjomerycznych form cząsteczki chiralnej, drugą jest lewoskrętna.

Enancjomery to cząsteczki, które odzwierciedlają się nawzajem, ale nie nakładają się na siebie. Z powodu tej asymetrii na poziomie molekularnym formy R i S cząsteczki, na przykład leku, mogą mieć różne lub nawet antagonistyczne efekty fizjologiczne.

Zależności między aktywnościami biologicznymi każdego czystego stereoizomeru i ich mieszanin są często bardzo złożone, a ich analiza wymaga dogłębnych i szczegółowych badań. Zdarza się jednak, że dwa enancjomery mają podobne aktywności.

Pojawiły się nowe techniki i metody rozdziału racematów:

• Metody chemiczne: Wykorzystują diastereoizomery

• Metody biologiczne: Wykorzystanie enzymów, które są związkami skrajnie stereospecyficznymi.

Obecnie rozdział racematów otrzymanych na drodze konwencjonalnej syntezy stanowi jedną z głównych dróg dostępu do enancjomerycznie czystych związków. Prawie 2/3 chiralnych cząsteczek aktywnych powstałych w wyniku syntezy pochodzi z rozszczepienia. Oprócz chemicznych metod wyprowadzania i krystalizacji w celu rozdzielenia dwóch enancjomerów po ich syntezie, stosuje się kilka metod chromatograficznych do chiralnego rozdzielania szerokiej gamy związków.

Zastosowanie chiralnej kolumny fazy stacjonarnej lub chiralnych dodatków w fazie ruchomej jest bardziej „eleganckim” sposobem rozdzielania enancjomerów niż przez syntezę związków diastereoizomerycznych przy użyciu optycznie czystego odczynnika.

Pozycje równowagi między stanem związanym i niezwiązanym są zatem różne dla 2 enancjomerów:

Cyklodekstryny stosuje się do rozdzielania enancjomerów metodą elektroforezy kapilarnej CPG i HPLC. Są one również używane w magnetycznym rezonansie jądrowym jako chiralne środki pomocnicze do oznaczania nadmiaru enancjomerycznego.

-Enancjomer: Tworzenie kompleksów inkluzyjnych i jego zastosowania w separacji chiralnej są wykorzystywane w terenie, ale także w przemyśle chemicznym i spożywczym (przypadek mentolu, melisy).


-------- pochodzi z http://fr.wikipedia.org/wiki/Accueil



dlatego Levogyre Dextrogyre są przede wszystkim na cząsteczkach znacznie bardziej złożonych niż H2o

Wszystkim dziękujemy

[ThierrySan]

f4cvv napisała:

mam pytanie

Czy cząsteczka wody jest prawoskrętna czy lewoskrętna?
Przekraczam lewoskrętny

ThierrySan napisał:

Chiralność cząsteczek:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Chiralit%C ... 8chimie%29

Dlatego można powiedzieć, że cząsteczka wody nie jest chiralna. A jeśli nie jest chiralny, nie może być ani lewoskrętny, ani prawoskrętny…

Ponadto mogę dodać, że skoro cząsteczka wody ma płaszczyznę symetrii, to można ją nałożyć na własne odbicie w lustrze.

Jeśli jednak masz na myśli:

f4cvv napisała:

i skąd chcę pochodzić i lepiej zrozumieć molekuły wody... szczególnie w zespole z wirem.

ThierrySan napisał:

Aby zrozumieć wir tworzony przez ciężar wody podczas przelewania z jednej butelki do drugiej, lepiej spojrzeć na stronę siły Coriollisa.
Nawet jeśli teoria ta jest obecnie kontrowersyjna, pozostaje faktem, że pozostaje ona podstawą pewnych zjawisk wirowych: cyklonów, wirów w umywalkach…

Wrzucam mały link:
http://fr.wikipedia.org/wiki/Force_de_Coriolis

Voili, voilou... Pomaga ci to czy nie?!

[Wspólny]

Wspaniałe jest to, że dla normalnych ludzi wasza dyskusja jest niezrozumiała! Najważniejsze, że udało ci się rozwinąć chemilblique. Hehehehehe ze swojej strony, jeśli uda mi się uruchomić mój pantone, to już nie będzie źle. Dobra kontynuacja dla wszystkich