Popraw mnie, jeśli się mylę, ale mówi że uważa, że „miejsce rozszczepiania furyny” zostało stworzone/wdrożone w laboratorium (pozycjonowanie białek wypustek S1/S2). Ponieważ aminokwas zwany „argininą” (znajdujący się w wariancie RaTG13) został zakodowany/zrekombinowany tak, aby był ukierunkowany na ludzi [odwrotne uzupełnienie ludzkiego homologu mutS „MSH3”) RNA do DNA, 100% komplementarności zgodnej z tym, co rozumiem].
Mamy tam podejrzane rzeczy, które już zauważyli (lista nie jest wyczerpująca): Alexandra Henrion Caude, potem zespół indyjski (który wycofał się z ich pracy), następnie Pr Luc Montagnier, a teraz były dyrektor CDC oświadcza, że „Wygląda na to, że ten wirus został zaprojektowany„i dalej określa”w kontekście „wdrażania korzyści/funkcji” (GoF) z udziałem Antonio Fauci / Petera Daszaka (naukowca z EcoHealth Alliance) i finansowanego przez NIH w celu wdrożenia GoFs i który to przyznał (pomimo udowodnionego zaprzeczenia Fauciego, jego byłego szefa, który kłamał przed tym samym Kongresem).
Co więcej, całość lub część REKOMBINACJI sekwencji jest przedmiotem patentu Stanów Zjednoczonych
N⁰ 9 587 003 i złożony 4 lutego 2016 r.
https://www.frontiersin.org/articles/10 ... 34808/full
Odkryto, że sekwencja RaTG13 i odwrotnego dopełniacza obecna w SARS-CoV-2 może z pewnością występować losowo, ale jest bardzo nietypowa, do tego stopnia, że ta hipoteza jest obecnie w dużej mierze wykluczona.
Już dlatego, że „sztuczna” sekwencja jest nieobecna w jakimkolwiek genomie ssaków lub wirusów klastra bazy danych BLAST.
Fauci zaprzecza temu tylko formułami linoskoczka na temat definicji GoF, próbując zygzakiem między tym, co byłoby, a czym nie byłoby, zwlekać z „niebezpieczeństwem manipulacji dla ludzi”, aby zminimalizować swoją odpowiedzialność i swoje kłamstwa (co jest forma spowiedzi, oznaczająca ni mniej, ni więcej, że rzeczywiście manipulowano wirusami w laboratorium w Wuhan CQFD)]